ЛФ - гликопротеин (80кДа), относится к семейству трансферринов, связывающих железо сывороточных белков, проявляет множественные защитные функции в организме (регулирует процесс воспаления, антиоксидант, противовирусная, антибактериальная активности) и является ключевым компонентом врожденного иммунитета.
В 2004 году, впервые в работе «Lactoferrin Is a Potent Regulator of Bone Cell Activity and Increases Bone Formation in Vivo» JILLIAN CORNISH с соавторами доказали, что:
ЛФ оказывает мощное анаболическое, дифференцирующее и антиапоптотическое действие на остеобласты и ингибирует остеокластогенез, увеличивает местное костеобразование и стимулирует пролиферацию первичных хондроцитов.
При приеме ЛФ увеличивается число остеобластов, посредством стимуляции пролиферации и дифференциации этих клеток, что способствует формированию костной ткани, минерализации костного матрикса. Одновременно ЛФ вызывает почти полную остановку остеокластогенеза, что исключает дальнейшую резобцию кости.
В 2004 году, впервые в работе «Lactoferrin Is a Potent Regulator of Bone Cell Activity and Increases Bone Formation in Vivo» JILLIAN CORNISH с соавторами доказали, что:
ЛФ оказывает мощное анаболическое, дифференцирующее и антиапоптотическое действие на остеобласты и ингибирует остеокластогенез, увеличивает местное костеобразование и стимулирует пролиферацию первичных хондроцитов.
При приеме ЛФ увеличивается число остеобластов, посредством стимуляции пролиферации и дифференциации этих клеток, что способствует формированию костной ткани, минерализации костного матрикса. Одновременно ЛФ вызывает почти полную остановку остеокластогенеза, что исключает дальнейшую резобцию кости.
ЛФ
Контроль
Практический интерес, для понимания применения препарата Биферрин при переломах кости, представляет работа: «Oral administration of bovine lactoferrin accelerates the healing of fracture in ovariectomized rats» Wenyang Li с соавторами в которой подтверждена:
Регуляция ЛФ остеогенеза, показано увеличение местного костеобразования при пероральном приеме бычьего лактоферрина (бЛФ) в модели животных (крысы) OVX, где всем крысам была выполнена односторонняя остеотомия большой берцовой кости.
Результаты. Лечение бЛФ не только ускоряло рост кости на ранней стадии заживления, но и процесс восстановления был короче по сравнению с контрольной группой.
Лечение бЛФ индуцировало значительное увеличение костной мозоли (на 35,0% через 4 недели и на 39,7% через 8 недель; оба значения p < 0,05), что сопровождается усилением биомеханической прочности костной мозоли в 3,39 раза через 4 недели (p < 0,05) и в 1,95 раза через 8 недель (p < 0,05) по сравнению с контрольной группой. Прием бЛФ также предотвращал резорбцию кости, во время образования костной мозоли.
Рентгенограммы показали, что линия перелома в обеих группах была видна через 4 недели после перелома, однако частичное закрытие щели перелома наблюдалось в группе бЛФ, но не в контрольной группе, а размер и рентгеноплотность мозоли были значительно больше и выше в bLF группе по сравнению с контрольной группой.
Гистологическое исследование показало: через 4 недели после перелома костная мозоль состояла в контрольной группе в основном из хрящевых и волокнистых тканей с небольшим количеством костной ткани, а в группе бЛФ наблюдалось большее количество более зрелой костной ткани. После 8 недель показатели в группе бЛФ были также значительно выше, чем в контрольной.
Отмечено заметное снижение экспрессии TNF-α у крыс, получавших бЛФ, по сравнению с контрольной группой на каждом этапе исследования. Снижение TNF-α на местном уровне, а также в крови, способствует заживлению костей путем ингибирования лактоферрином воспаления, вызванного переломом.
Рекомендация: ОСТЕОПОРОЗ - прием 2-х таблеток Биферрин утро/вечер, до еды за 15-20 минут в течение 28 дней (2 упаковки). Далее по 1 таблетке в течение 5 месяцев.
При переломе кости - прием 2-х таблеток Биферрин утро/вечер, до еды за 15-20 минут в течение 28 дней (2 упаковки). Наблюдение у профильного доктора, рентгенограмма.
Регуляция ЛФ остеогенеза, показано увеличение местного костеобразования при пероральном приеме бычьего лактоферрина (бЛФ) в модели животных (крысы) OVX, где всем крысам была выполнена односторонняя остеотомия большой берцовой кости.
Результаты. Лечение бЛФ не только ускоряло рост кости на ранней стадии заживления, но и процесс восстановления был короче по сравнению с контрольной группой.
Лечение бЛФ индуцировало значительное увеличение костной мозоли (на 35,0% через 4 недели и на 39,7% через 8 недель; оба значения p < 0,05), что сопровождается усилением биомеханической прочности костной мозоли в 3,39 раза через 4 недели (p < 0,05) и в 1,95 раза через 8 недель (p < 0,05) по сравнению с контрольной группой. Прием бЛФ также предотвращал резорбцию кости, во время образования костной мозоли.
Рентгенограммы показали, что линия перелома в обеих группах была видна через 4 недели после перелома, однако частичное закрытие щели перелома наблюдалось в группе бЛФ, но не в контрольной группе, а размер и рентгеноплотность мозоли были значительно больше и выше в bLF группе по сравнению с контрольной группой.
Гистологическое исследование показало: через 4 недели после перелома костная мозоль состояла в контрольной группе в основном из хрящевых и волокнистых тканей с небольшим количеством костной ткани, а в группе бЛФ наблюдалось большее количество более зрелой костной ткани. После 8 недель показатели в группе бЛФ были также значительно выше, чем в контрольной.
Отмечено заметное снижение экспрессии TNF-α у крыс, получавших бЛФ, по сравнению с контрольной группой на каждом этапе исследования. Снижение TNF-α на местном уровне, а также в крови, способствует заживлению костей путем ингибирования лактоферрином воспаления, вызванного переломом.
Рекомендация: ОСТЕОПОРОЗ - прием 2-х таблеток Биферрин утро/вечер, до еды за 15-20 минут в течение 28 дней (2 упаковки). Далее по 1 таблетке в течение 5 месяцев.
При переломе кости - прием 2-х таблеток Биферрин утро/вечер, до еды за 15-20 минут в течение 28 дней (2 упаковки). Наблюдение у профильного доктора, рентгенограмма.